银屑病是一种常见的、慢性的自身免疫性疾病，其复杂的病理机制涉及到多种因素的作用，包括遗传、免疫、环境等。目前，许多基因被认为与银屑病的发生和发展密切相关，其长春银屑病专科医院指出，中最突出的是HLA基因家族。以下是关于银屑病检查哪些基因的详细回答。
1. HLA基因
HLA（Human Leukocyte Antigen）基因家族是在人类白细胞表面特异分布的抗原。该基因家族中的某些特定型号（如HLA-C*06:02）已被证实与银屑病的发病风险明显相关。目前，通过单核苷酸多态性分析（SNP）、序列特异性引物聚合酶链式反应（PCR-SSOP）等技术，可以准确快速地检测HLA-C*06:02等相关位点。
2. IL12B和IL23R基因
IL-12B和IL-23R是编码白细胞介素-12和-23受体的基因，这两种白细胞介素在银屑病的病理过程中扮演了重要角色。一些研究表明，特定的IL12B和IL23R基因多态性与银屑病的患病风险相关。
3. TNFAIP3、TNIP1和NFKBIA基因
TNFAIP3、TNIP1和NFKBIA是编码NF-κB通路中的调节分子的基因。这些基因突变已被证实与银屑病的免疫病理变化有关，其中TNFAIP3基因的多态性是一个比较新的研究方向。
4. ERAP1和ERAP2基因
ERAP1和ERAP2是编码蛋白酶的基因，这些酶可在抗原处理过程中切割抗原肽段。针对这两个基因进行的最新研究表明，它们的多态性可能与银屑病的发病和严重程度有关。
总结：目前，越来越多的研究表明，基因变异在银屑病的病理机制中扮演着关键角色。通过检测HLA-C*06:02、IL12B、IL23R、TNFAIP3、ERAP1和ERAP2等基因的相关位点可以为诊断银屑病、评估风险、制定治疗方案等提供可靠的依据。
